血液病基因治疗有新进展
www.PharmNet.com.cn 2002-10-29 字号：放大 正常
日前，河北医大二院罗建民副教授主持的课题《SHIP基因突变对白血病细胞增殖和凋亡的影响》证实，SHIP基因的突变可能是导致白血病发病的原因之一，它很可能作为一个抑癌基因通过调节PI3K／AKT信号传导路径而发挥作用。此研究为今后白血病的诊断、预后分析及基因生物治疗开辟了一条新的途径。该课题日前获得国家自然科学基金资助。 罗建民在日本留学期间，曾在白血病的研究上取得突破性进展，在世界上首次证明SHIP基因的突变可能是导致白血病发病的原因之一。据罗建民副教授介绍，在造血细胞的发生、发展中，目前认为是肿瘤基因的PI3K／AKT信号通路起着重要的作用，而国际公认的抑癌基因PTEN在白血病细胞中没有突变，可能是其他基因在起调控作用。SHIP基因是造血细胞的发展关键的副调控因子，起到抑制PI3K／AKT的细胞生存和增殖作用。在骨髓细胞株，SHIP基因的过度表达抑制细胞增殖，导致细胞凋亡增加。健康报
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