婴儿猝死综合症可能与遗传有关
www.PharmNet.com.cn 2004-07-22 字号：放大 正常
美国科学家研究发现，一种基因可能与婴儿猝死综合症（ＳＩＤＳ）有关。
婴儿猝死综合症是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。有统计数据表明，每１０００名新生儿中，就有２至３名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。
美国宾夕法尼亚州特别儿童医院的迪特里希?史蒂文等人在新一期《全美科学院学报》上撰文说，他们研究了该州阿们教派社区居民的基因。该社区居民很少与外界通婚，遗传性状相对稳定，两代人中共有２１名婴儿死于婴儿猝死综合症，是较合适的研究对象。
研究发现，所有死亡婴儿死于突发的心力衰竭和呼吸衰竭，其６号染色体上一个名为“ＴＳＰＹＬ”的基因都发生了变异，这个基因在脑干及睾丸发育中得到表达。此外，他们还发现所有死于婴儿猝死综合症的男性婴儿，其睾丸发育不良。
研究人员认为，这是一种全新类型的婴儿猝死综合症。他们将其命名为“睾丸发育障碍婴儿猝死综合症”。迪特里希说，很多基因与婴儿猝死综合症有关，但ＴＳＰＹＬ是第一个被确定与某一特定类型婴儿猝死综合症有关的基因。
（新华社提供，未经许可，严禁转载）
【返回顶部】【打印】【关闭】
- 相关报道
- 对“婴儿猝死综合症可能与遗传有关 ”质量标准”发表评论
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
