西地那非治肺动脉高压获FDA批准
www.PharmNet.com.cn 2005-06-15 字号：放大 正常
美国食品药品管理局（FDA）日前批准西地那非可以用于治疗肺动脉高压（PAH），新产品的商品名为Revatio。
全世界有10万病人有肺动脉高压病，该病严重时会致命。现在的肺动脉高压治疗药物包括注射前列环素等。Revatio是目前惟一获得FDA批准的口服制剂。西地那非本来是用于治疗阳痿的药物，在中国的商品名为“万艾可”。区别于“万艾可”的蓝色药片，这种新产品是白色药片。
Revatio批准剂量为20毫克剂量，一日三次。Ⅲ期临床试验结果显示，新产品对于平均肺动脉压及其他肺功能指标有改善作用。随访表明，病人的步行试验结果及肺功能指标均稳定，存活率达到94%。其主要的不良反应包括头痛、消化不良、面部潮红、鼻出血和失眠。
（转载自《中国医药报》）
【返回顶部】【打印】【关闭】
- 相关报道
- 对“西地那非治肺动脉高压获FDA批准...”发表评论
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
