美国FDA批准雷萨吉兰治疗帕金森病

www.PharmNet.com.cn　2006-05-24　　字号：放大 正常

    日前，美国食品药品管理局（FDA）批准了以色列梯瓦制药工业公司开发的雷萨吉兰（Rasagiline/Azilect）片剂，用于1日1次单药治疗早期帕金森病和作为中、晚期帕金森病左旋多巴（Levodoba）疗法的附加用药。

    3项总计包括1600多例各阶段帕金森病患者的大型、多中心、国际性、双盲、随机、安慰剂对照临床试验证实，雷萨吉兰治疗有益、安全，且能被很好耐受。该药目前还在进行一项大型研究，以考察其能否减缓帕金森病患者的疾病进展。

    雷萨吉兰单药治疗的副反应有关节痛和消化不良等；用作附加用药的副反应包括运动障碍、意外伤害、体重下降、体位性低血压、呕吐、关节痛、恶心、便秘、口干、皮疹和嗜睡等。

    雷萨吉兰先前已于2005年在欧盟和以色列获准上市。

（转载自《中国医药报》）

【返回顶部】【打印】【关闭】

相关报道

对“美国FDA批准雷萨吉兰治疗帕金森病...”发表评论

资讯导航免费订阅　新闻投稿　查看网站地图

中国医药网版权与免责声明：

浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
如您有意投稿，请点击“我要投稿”。