SFDA就一次性使用输液（血）器产品包装监管有关事宜发出通知
近日，国家食品药品监督管理局发布了《关于一次性使用输液（血）器产品包装监管有关事宜的通知》（国食药监械[2006]412号）。
一次性使用输液（血）器国家标准GB8368（9）-2005已于2006年7月1日实施。为了保证产品的安全有效，进一步加强产品上市后的监管，合理有效利用资源，2006年8月4日，国家食品药品监督管理局就一次性使用输液（血）器产品包装监管有关事宜发出通知。
一、自2006年7月1日起，有关生产企业应按照新标准组织生产输液（血）器。
二、2002年获准注册的一次性使用输液器、一次性使用输血器及一次性使用静脉输液针产品，其医疗器械注册证有效期延长至2006年12月31日。
三、生产企业可继续使用原产品说明书、标签和包装标识至2006年12月31日。
（转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”）
- 相关报道
-
- SFDA进一步加强医疗器械不良事件监测 (2006-08-08)
- SFDA征求《医疗器械质量体系管理规范无菌医疗器械实施指南》等意见 (2006-07-31)
- SFDA公布第一批定点生产的城市社区农村基本用药目录 (2006-07-19)
- SFDA关于医用测量、控制和实验室用电气设备产品注册执行GB 4793.1-1995的通知 (2006-06-02)
- SFDA启用国家食品药品监督管理局行政许可受理专用章 (2006-03-30)
- SFDA关于征求对β-内酰胺类药品生产质量管理意见的函 (2006-03-25)
- 对“SFDA就一次性使用输液（血）器产品包装监管有关事宜发出通...”发表评论
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
