我国人用禽流感疫苗Ⅰ期临床研究已获安全性结果

www.PharmNet.com.cn　2006-09-08　　字号：放大正常

北京科兴生物制品有限公司总经理尹卫东7日表示，我国人用禽流感疫苗Ⅰ期临床研究已获得安全性和预期的免疫原性的结果。

尹卫东在“2006诺贝尔奖获得者北京论坛”上说，“7日出版的世界著名生物医学类杂志《柳叶刀》（Lancet）将刊发我们的研究结果，这样能使更多的人用上禽流感疫苗。”

据了解，中国人用禽流感疫苗由北京科兴生物制品公司和中国疾病预防控制中心共同研制。其中效果最好的10微克剂量的疫苗，可以使78%的接种者产生的抗体达到有效对抗禽流感病毒的水平，超过了欧盟规定的70%的标准。

尹卫东表示，由于我们有很好的科研合作，很好的科学家和疫苗研制平台，虽然经历SARS、禽流感等疫情，给整个经济造成很大影响，但是我们用了很短的时间在疫苗的研发工作中取得阶段性成绩，可以说是亡羊补牢。

尹卫东说，“在中国及周边地区有20亿人口的巨大市场，中国生物技术产业拥有不可限量的前景。”

（新华社提供，未经许可，严禁转载）

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