北京市药品监督管理局组织召开2006年第3季度医疗器械监管工作暨法规培训会

    2006年9月6-7日，北京市药品监督管理局组织召开了2006年第3季度北京市医疗器械监督管理工作暨法规培训会。全市19个分局部分主管局长、医疗器械科负责人及市药品不良反应监测中心等单位有关同志共58人参加了此次会议。

 

    北京市药品监督管理局副局长卢爱丽对全市医疗器械监管工作提出了要求：要正确分析目前医疗器械监管工作所面临的形式和问题，在现有监管工作的基础上，不断提高检查人员的业务能力和专业水平，逐步建立培育高水准审查人员的激励机制，从而使北京市医疗器械监管工作水平得到大幅度的提高；各级监管部门人员应进一步加强责任感和对本职工作的热爱，要以对人民健康和安全高度负责的态度认识和开展医疗器械的监管工作。

 

    会上，北京市药品监督管理局医疗器械处分别就2006年第3季度医疗器械生产企业监管工作、医疗机构医疗器械使用监管工作和医疗器械不良事件监测工作进行了小结，并对下一阶段医疗器械监管工作安排进行了部署，东城分局、西城分局医疗器械科负责人就辖区内医疗器械不良事件监测工作情况进行了经验介绍。

 

（转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”）