科学家称10年内医生可通过基因检测诊断疾病

    人类的科学技术水平总是在以我们难以想象的速度前进。有“遗传学之父”之称的美国科学家詹姆士·沃森20日预言，在今后10年内，对个人进行基因检测将成为诊断疾病的常规手段之一，医生们可以通过对个人的基因序列进行研究，从而更有效地治疗精神疾病、癌症、肥胖症和糖尿病等疾病。

 

    取决于基因技术进一步发展

 

    据悉，要实现这一目标，将主要取决于基因技术的进一步发展。据英国伦敦帝国学院基因学方面的专家迈克尔·琼斯介绍，使用目前的技术对一个人的基因进行排序将需要20名技术人员工作9个月之久，“但在5年后有望减少为两个或三个人工作一周即可。目标是你只需拿着某人的基因样本，并将其输入一台机器中，然后有关数据就出来了。”

 

    20日前往英国参加一个活动的美国科学家詹姆士·森则表示，这种进步将使医生可以通过某人的基因序列进行病情诊断，并向携带了不良基因的人士提出医疗建议。

 

    1953年，沃森与英国科学家弗朗西斯·克里克在英国剑桥的一家实验室合作，揭示了DNA的基本结构为双螺旋结构，为后来科学家解开遗传基因密码，绘制生命蓝图，搭建了一个平台。他们俩因具有历史意义的发现，分享了1962年的诺贝尔医学奖。

 

    有基因缺陷者可防患于未然

 

    沃森教授比较详细地阐述了基因检测的实用价值。他说，如果一个人出现的某种基因变异将导致他患有囊肿性纤维化，而且他的儿子遗传了这种基因，那么这种情况下明智的做法可能就是他的儿子最好不要生育子女。他说：“你应该告诉你的孩子，你拥有的基因将遗传下去。”

 

    基因检测在治疗癌症方面也大有作为。沃森教授以乳腺癌为例说，如果一名妇女的BRCA基因出现了任何一种形式的病态变异，那么她患有乳腺癌的风险就高达80%，并且也有可能患上卵巢癌。沃森说：“（目前）只有当某位妇女的家庭具有患乳腺癌的病史时，她才会进行BR-CA基因检测。但当（进行基因排序的）费用降低后，她就会进行基因排序了。”一旦一位妇女的BRCA基因出现了病态变异，她就可以考虑在生育子女后接受子宫切除术，这样她就可以避免患卵巢癌的风险。不过对携带了有缺陷基因的妇女来说，预防性的手术只是一个选择，因为BR-CA基因有缺陷最终只导致2%的人患了乳腺癌。

 

    此外，沃森教授说，基因检测还有助于治疗精神类疾病。