美国食品和药物管理局出台新规严管膳食补充剂
美国《华盛顿时报》网站日前报道，美国食品和药物管理局近日宣布，今后膳食补充剂的生产商必须标明并检验产品中的所有成分。
食品和药物管理局发布的新规定涉及这类产品的生产程序，其中包括质量管理程序、生产地点的设计和建造以及对成分的检验等。新规定适用于生产、包装和标注销往美国市场的膳食补充剂的国内外公司。
食品和药物管理局局长安德鲁·冯埃申巴赫说：“这一规定有助于确保膳食补充剂的质量，这样消费者就可以相信他们购买的商品包含标签上所标注的成分。”膳食补充剂包括多种维生素、矿物质和中草药等，是一个庞大的产业。
据报道，新规定将从8月24日开始实施，大公司在规定实施的第一年就要遵守该规定，规模较小的公司可以在3年之内逐渐做到规定所要求的内容。
- 相关报道
-
-
· 美国食品和药物管理局批准停经避孕新药上市 (2007-05-25)
· 美国食品与药物管理局批准Lovenox（R） 用于治疗最严重的心脏病 (2007-05-18)
· 美食品和药物管理局要求一种帕金森氏症药物撤市 (2007-03-30)
· 美食品与药物管理局：大量涂抹麻醉霜液可致命 (2007-02-08)
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
