美国食品和药物管理局出台新规严管膳食补充剂
美国《华盛顿时报》网站日前报道，美国食品和药物管理局近日宣布，今后膳食补充剂的生产商必须标明并检验产品中的所有成分。
食品和药物管理局发布的新规定涉及这类产品的生产程序，其中包括质量管理程序、生产地点的设计和建造以及对成分的检验等。新规定适用于生产、包装和标注销往美国市场的膳食补充剂的国内外公司。
食品和药物管理局局长安德鲁·冯埃申巴赫说：“这一规定有助于确保膳食补充剂的质量，这样消费者就可以相信他们购买的商品包含标签上所标注的成分。”膳食补充剂包括多种维生素、矿物质和中草药等，是一个庞大的产业。
据报道，新规定将从8月24日开始实施，大公司在规定实施的第一年就要遵守该规定，规模较小的公司可以在3年之内逐渐做到规定所要求的内容。
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