SFDA发布医疗器械注册证书补办等6个工作程序
- 相关报道
-
-
· SFDA开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作 (2007-08-17)
· SFDA加强对药品零售经营的监管 (2007-08-17)
· SFDA加大药品研制环节整治力度 健全药品安全责任体系 (2007-08-16)
· SFDA年底前建成全国特药网 (2007-08-14)
· SFDA就《保健食品检验机构确定管理办法》等征求意见 (2007-08-10)
· SFDA通报互联网药品信息服务相关信息 (2007-08-10)
· SFDA就胶原蛋白等产品分类界定征求意见 (2007-08-09)
· SFDA继续对华瑞制药、广州百特进行参数放行试点 (2007-07-31)
· SFDA规范医疗器械生产企业质量管理体系考核报告有关事宜 (2007-07-31)
· SFDA公告：使用特殊药品进出口受理填报软件 (2007-07-26)
- 对“SFDA发布医疗器械注册证书补办等6个工作程序...”发表评论
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
