深圳完成医疗器械临床试验现场核查工作
根据医疗器械专项整治工作的总体要求和全国医疗器械注册核查工作安排，广东省深圳市食品药品监督管理局积极开展医疗器械临床试验现场核查工作，经过精心安排、集中培训、严谨核查，日前，深圳市医疗器械临床试验现场核查工作顺利完成。
为保证核查工作顺利开展，深圳市食品药品监督管理局专门成立了核查工作组，对全市10家医院的53个临床试验产品进行核查。核查工作始终坚持公平公开、统一一致、有假必查、有错必纠的原则，充分发挥了专业技术特点，如实记录检查情况，较好的完成现场核查工作。
核查发现，医疗器械产品临床试验还存在较多不规范的地方，临床试验单位对医疗器械临床试验规范管理和临床试验资料保存有待进一步改进。下一步，深圳市食品药品监督管理局将加大医疗器械临床试验工作的监管力度，确保公众用械安全。
- 相关报道
-
-
· 安徽省采取五项措施加强农村药品监管工作 (2007-09-07)
· 国家严监管，药企怎么办？ (2007-09-06)
· 加强医疗机构用药监管是完善新农合重点之一 (2007-09-05)
· 河北省邯郸市加强违法药品广告监管取得实效 (2007-09-05)
· 湖州市人大代表、政协委员联合视察食品药品监管工作 (2007-09-04)
· 晋城市对涉药单位实行色标分级动态监管 (2007-08-31)
· 中国修改动物防疫法加强对动物疫情监管 (2007-08-31)
· 安徽省政协常委会听取食品药品安全监管工作情况汇报 (2007-08-30)
· 宁夏出台加强药品安全监管工作的通知 (2007-08-30)
· 广州市召开全市食品药品监管工作座谈会 (2007-08-30)
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
