我国自主研制的艾滋病疫苗进入Ⅰ期临床

    中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗12月1日开始在北京协和医院进行第一组志愿者的疫苗接种。这意味着我国具有自主知识产权的艾滋病疫苗开始进行Ⅰ期临床试验。这也是当前全球惟一正在进行的复制型载体艾滋病疫苗临床试验。

 

    据中国疾病预防控制中心的专家介绍，该艾滋病疫苗包括DNA疫苗及复制型重组痘苗病毒疫苗两个组分，具有我国自主知识产权。疫苗的免疫原选自我国流行最广的HIV毒株CRF-07，包括gag，pol，env和nef四个基因。疫苗的载体选用天坛株痘苗病毒，是因为该痘苗病毒曾广泛应用于我国的天花疫苗，安全性已得到了数亿人群应用的充分验证。这一重组艾滋病疫苗在临床试验前已通过有关方面的严格鉴定，质量合格，其Ⅰ期临床试验获得了国家食品药品监管局的批准。

 

    这一疫苗研发获得了国家“863”计划课题及欧盟有关项目的资助。据介绍，国际上对艾滋病疫苗的研究已有20余载，虽然耗巨资进行了此类疫苗的100多次临床试验，但目前尚无有效疫苗问世，有两个已进入Ⅲ期临床试验的疫苗均以失败告终。

 

    截至目前，国际上宣布失败的艾滋病疫苗均为蛋白疫苗或非复制型载体疫苗，属于死疫苗。与国际上流行的艾滋病疫苗设计理念和技术路线大不相同的是我国科研人员此次进行临床试验的是复制型痘苗病毒载体，属于活疫苗，能在动物体内引起很强的免疫反应。