家族怪病连夺3人性命 湖南七旬老翁向社会求助
21年前，美国女排名将海曼在比赛中倒地猝死，原因是患“马凡氏综合征”造成主动脉破裂。如今，我省的陈四平也得了这种家族遗传性怪病。此前，陈四平的两个哥哥和一个侄儿也突然暴亡，估计也为此怪病引发。
陈四平（随母亲姓）家住安仁县禾市乡谭市村，今年35岁。父亲徐振兴今年70岁，本有子女3男1女，但却被家族怪病搞得家破人亡。
1992年，陈四平的大哥徐和平突然去世，留下两个小孩；1995年，二哥徐忠平发病后双目失明，育有一女才两岁。去年，徐和平19岁的大儿子徐亮考入了南华大学医学院，但今年10月27日却暴病死亡。徐忠平闻讯悲痛万分，于11月6日突然发病死于医院。
不料“屋漏偏遭连夜雨”，不久前，陈四平突感不适，11月中旬到湘雅二医院治疗，主治医生告诉他，他得的是一种罕见的家族遗传病——马凡氏综合征，这种病容易造成心血管畸形。陈四平的升主动脉已经扩张6厘米，再不治疗，很可能会因升主动脉破裂而危及生命。医生说，此病可以治好，但需要手术费8万元，陈四平只得出院回家凑钱。
马凡氏综合症
此病又称蜘蛛指（趾）综合症。是一种遗传病。患者身高、手指特别长，称为“蜘蛛指”。据报道，法国总统戴高乐、美国前总统林肯和19世纪意大利杰出的小提琴演奏家和作曲家帕格尼尼也是本病患者。
父母一方若有此病，子女患病风险为50%。据统计，有约40%一60%的病人伴有先天性心血管畸形，以主动脉病变为最多见。病理检查发现，动脉中层呈囊性坏死，升主动脉呈瘤状膨出，导致主动脉瓣扩张及主动脉瓣关闭不全。一旦病人心血管系统发生上述改变，或形成主动脉夹层动脉瘤，病情则迅速恶化，甚至危及生命。因此，早期发现，早期治疗，尤为重要。（记者 陈斌）
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