美国：小“美人鱼”创奇迹 笑对手术百余场
美国8岁女童夏洛•佩平身患先天性无足并腿畸形症。英国《每日电讯报》3日报道，佩平曾接受手术150余次，每次都成功走下手术台。看着她脸上甜甜的笑容，人们不禁感叹：生命竟可如此顽强。
医学奇迹
佩平来自美国缅因州的肯纳邦克波特，她一出生便被诊断患有先天性无足并腿畸形症，这种病又被称作“美人鱼”综合征。
佩平出生时两条腿没有分开，脚踝以上部分与腹部粘连，两只脚丫与常人无异，看上去很像美人鱼的尾巴。因此，人们亲昵地叫她小“美人鱼”。
医学界认为，“美人鱼”综合征较为罕见，死亡率高，对新生儿来说更是致命。然而佩平却存活下来，堪称医学奇迹。
佩平出生前，她的父母便已知道她有可能患上“美人鱼”综合征，但仍抱着一丝希望将她诞下。
“我们本以为将失去呵护她的机会，不想她却活了下来，用她大大的黑眼睛凝视我们，”佩平的母亲动情地回忆说，“她真美。”
科学解释
尽管“美人鱼”综合征的病因至今不详，但医学界普遍认为，患有“美人鱼”综合征的婴儿在母亲子宫里时血液循环系统发育异常，导致肾脏和部分其他内部器官没有成形。大部分患病婴儿因肾功能缺损及由此引起的并发症而夭折。
佩平的主治医生、芭芭拉•布什儿童医院的肾脏专家、马修•汉德博士说，尽管佩平出生时缺失包括膀胱、大肠、直肠和大部分肾脏在内的许多内部器官，“但她确实拥有一小部分肾脏，这使她能撑到进行肾脏移植手术那一天”。
常人生活
佩平虽然年仅8岁，却很有主见。汉德博士说，他曾建议对佩平实施双腿粘连分离手术，但佩平却不乐意。“对于这个建议，我将永远回答‘不’，”佩平说。
经历长达6年治疗，这个勇敢的女孩对未来十分乐观，并非常渴望过上常人生活。
令人难以置信的是，佩平是名保龄球运动爱好者。她还参加芭蕾舞培训班，并在一场舞蹈表演会中担当荡秋千的“重任”。
如今，佩平已成为当地名人，尤其在孩子中很有声望。她的兄弟米切尔说：“所有孩子都爱她，她在大家心中是一个榜样。”
佩平的母亲在一家保险公司工作，她的父亲则全职在家照顾她，料理她的三餐并协助医生进行家庭治疗。此外，他还负责逗佩平开心，在她需要时送上笑话和滑稽表演。
现在，佩平的父母专为女儿建立了网站Shilohbenefit.com，用来筹集好心人的善款，以继续支付佩平昂贵的治疗费用。（王若遥）
- 相关报道
-
-
· “美人鱼”男婴存活38天 创造了医学史奇迹 (2006-12-18)
· “美人鱼”男婴病情危重 分腿手术尚无法进行 (2006-12-08)
· 湖南“美人鱼”男婴满月 专家称创造了医学奇迹 (2006-12-08)
· “美人鱼”男婴已存活20多天 (2006-12-08)
· 专家称湖南“美人鱼”男婴存活要过多道“鬼门关” (2006-12-04)
· 中国首例“美人鱼”婴儿接受再造双腿手术 (2006-11-22)
· 湖南紧急救治“美人鱼”婴儿 (2006-11-22)
· 秘鲁“美人鱼”术后亮相 双腿已分离但不能站立 (2006-01-09)
中国医药网版权与免责声明：
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 对注明“医药网整理”或特约撰稿人供稿之资讯，未经许可，严禁转载！
- 如对本网资讯内容有疑议，可及时与我们联系。
- 如您有意投稿，请点击“我要投稿”。
