资讯搜索: [订阅][投稿]
您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 防伪警示

总局发布2015年医疗器械不良事件监测年度报告

news.PharmNet.com.cn 2016-05-30 国家食品药品监督管理总局 字号:放大 正常
  医药网5月30日讯 近日,国家食品药品监管总局发布了2015年医疗器械不良事件监测年度报告,报告包括医疗器械不良事件报告概况、医疗器械不良事件报告统计分析、对医用血管造影x射线机、体外除颤器和低频电磁治疗设备三种医疗器械产品安全性问题采取的措施等内容。报告比较全面的反映了2015年我国医疗器械不良事件监测工作情况。
 
  总体来说,2015年全国医疗器械不良事件报告工作呈良好发展态势,报告数量持续增长,已突破32万份,平均百万人口报告数已达240份。其中,使用单位上报259,219份,占报告总数的80.6%;生产企业上报5,352份,占报告总数的1.7%;经营企业上报56,315份,占报告总数的17.5%;还有364份报告来自于个人;41.6%的报告涉及Ⅲ类医疗器械, 39.3%的报告涉及Ⅱ类医疗器械,15.6%的报告涉及Ⅰ类医疗器械。
 
  医疗器械不良事件监测小贴士
 
  1.医疗器械:是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是:
 
  (1)疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;
 
  (2)损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;
 
  (3)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;
 
  (4)生命的支持或者维持;
 
  (5)妊娠控制;
 
  (6)通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
 
  2.医疗器械不良事件:指获准注册或已备案、质量合格的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。
 
  根据医疗器械不良事件的危害程度和发生的原因,医疗器械生产企业必要时应当采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。
 
  目前,我国医疗器械不良事件监测按照“可疑即报”原则收集报告,即为可疑医疗器械不良事件报告。
 
  3.医疗器械不良事件监测:是指对医疗器械不良事件的发现、报告、调查、评价和控制的过程。
 
  4.严重医疗器械不良事件:指有下列情况之一者:
 
  (1)导致死亡;
 
  (2)危及生命;
 
  (3)导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤;
 
  (4)必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤;
 
  (5)由于医疗器械故障、可用性等问题可能导致上述所列情况的。
 
  5.医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别
 
  (1)医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的,但其产品的质量是合格的。
 
  (2)医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。
 
  (3)医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。(摘自卫生部《医疗事故处理条例》)
 
  6.平均百万人口报告数:平均每1百万人口中收到的可疑医疗器械不良事件报告数。
 
  【相关链接】
 
返回顶部】【打印】【关闭
医药网免责声明:
  • 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。
  • 联系电话:0571-88228426 邮件:pharmnet@netsun.com
返回医药资讯首页

下载食药法规APP