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CFDA:3企业9批次药品不合格

www.PharmNet.com.cn 2017-12-25 CFDA官网 字号:放大 正常
  医药网12月25日讯 12月22日,CFDA官网发布通告称,经甘肃省药品检验研究院等2家药品检验机构检验,标示为河北金兴制药厂等3家企业生产的9批次药品不合格。
 
  不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:
 
  河北金兴制药厂生产的批号为160901、161201、161202、161203、170103的复方胰酶散,贵州益佰制药股份有限公司生产的批号为20160805、20161001、20161003的胃蛋白酶颗粒,四川顺生制药有限公司生产的批号为161004的胃蛋白酶颗粒。不合格项目包括微生物限度、效价测定、装量差异。
 
  9批次不合格药品名单
 
  对上述不合格药品,相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
 
  CFDA要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。
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