4企业4批次药品不符合规定将遭立案调查!
医药网5月17日讯 5月16日,国家药品监督管理局官网发布通告称,经甘肃省药品检验研究院等3家药品检验机构检验,标示为芍花堂国药股份有限公司等4家企业生产的4批次药品不符合规定。详情如下:
经甘肃省药品检验研究院检验,标示为芍花堂国药股份有限公司等2家企业生产的2批次白芷不符合规定,不符合规定项目为二氧化硫残留量。
经河北省药品检验研究院检验,标示为湖北仁悦药业有限公司生产的1批次穿心莲片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。
经青海省药品检验检测院检验,标示为吉林双星药业有限公司生产的1批次刺五加片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。
4批次不符合规定药品名单

对上述不符合规定药品,相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查,自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果。
在立案调查工作中,企业对产品真实性有异议的,可以向所在地省级药品监督管理部门提出。标示生产企业所在地省级药品监督管理部门应对该企业的生产销售情况进行调查核实,被抽样单位所在地省级药品监督管理部门应追溯问题产品来源;两地药品监督管理部门要相互配合、及时通报、一查到底,并将相关工作情况按要求及时上报。
- 相关报道
-
- 6企业7批次药品不符合规定将遭立案调查(2018-05-11)
- 两企业违法生产硫酸庆大霉素片:收回GMP证、召回产品、立案调查(2018-01-02)
- 152个执法组出发了 已有药企被立案调查(2017-12-11)
- 药监威武,立案调查143医疗机构!(2017-12-01)
- 10家医药企业16批次药品不合格面临立案调查(2017-09-29)
- 两药企GMP证被收回,一企业还面临立案调查(2017-09-01)
- 3企业违法生产,GMP证书被收并遭立案调查(2017-08-08)
- 知名药企被立案调查,遭全国通报(2017-08-07)
- 9批次中药饮片不合格 9家药企被立案调查! (2017-08-07)
- 20家药企被立案调查,涉事中药饮片被召回(2017-07-21)
医药网免责声明:
- 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。
- 联系电话:0571-88228426 邮件:pharmnet@netsun.com
