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优时比创新药物优普洛在华获批

news.PharmNet.com.cn 2018-07-03 医药网 字号:放大 正常
  全球唯一治疗帕金森病透皮贴剂惠及中国患者
 
  优普洛®获得国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于帕金森病程中的各个阶段的治疗。
 
  优普洛®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂,一日一片,为患者提供24小时持续稳定的药物释放,帮助帕金森病患者及其家庭重获优质生活。
 
  优普洛®在中国的获批,体现了优时比为中国患者持续创造价值的承诺。
 
  上海2018年7月3日电-- 全球性生物制药公司优时比宣布,旗下创新药物优普洛®于近日获得国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。
 
  优普洛®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂,一日一片,为患者提供24小时持续稳定的药物释放,帮助帕金森病患者显著改善运动症状,睡眠障碍和晨起运动障碍,从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。
 
  优时比致力于改善帕金森病患者的治疗体验。优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人 Jeff Wren 表示:“将优普洛®引入中国市场证明了我们为全世界患者创造价值的决心。我们了解帕金森病对患者及其家属的生活所产生的严重影响,对他们来说如何有效地控制症状、独立自在地生活、减轻家庭负担是非常重要的。我们很高兴优普洛®在中国获批,能够为全国数百万帕金森病患者提供一种全新的、方便有效的治疗方案,为患者及家庭带来新的希望。”
 
  帕金森病是一种慢性退行性神经系统疾病。据调查显示,中国65岁及以上人群患病率为1.7%1。据估计,中国目前约有300万名帕金森病患者2。
 
   “优时比正在努力加速优普洛®的上市进程,希望帮助中国帕金森病患者尽快获益。通过持续推出创新药物、改善患者体验,优时比致力成为患者优选的生物制药领导者,此次将优普洛®引入中国市场就是一个力证。”优时比中国区总经理吴昕表示。
 
  优时比早在90年代初期便进入中国市场,2007年推出新型抗癫痫药物开浦兰®,从而成为神经系统疾病治疗领域的领先者。随着优普洛®的上市,优时比将为更多中国患者持续创造价值。
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