资讯搜索: [订阅][投稿]
您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 招商快讯

被刷爆的免疫疗法,pd-1抑制剂O药脱颖而出

news.PharmNet.com.cn 2018-09-30 医药网 字号:放大 正常

   近期,一则重磅消息刷爆国内各大医药圈和肿瘤患者社群——肿瘤免疫治疗重磅药欧狄沃(通用名:纳武利尤单抗注射液;英文名Opdivo,也被称为O药)已于8月28日登陆中国大陆市场。截至目前,免疫肿瘤(I-O)治疗药物当中,仅欧狄沃在中国大陆获批了肺癌适应症,这意味着更多晚期肺癌患者有了新希望。

是什么让一个新兴疗法如此备受关注?它究竟有何过人之处?注意咯,小编细细与你解。

持久应答,长期生存获益

    与传统疗法不同, PD-1抑制剂欧狄沃是通过激活人体自身免疫系统来持续抗击肿瘤,能给患者带来长期生存获益和持久免疫应答,且安全性及耐受性良好。

  持续应答:免疫治疗一旦起效,患者有可能获得长期缓解。CheckMate-017/057研究中部分3年存活患者仍在持续应答,CA209-003研究中75%的5年生存患者仍在应答。肿瘤对免疫检查点抑制剂长期应答的现象在其他瘤种的研究中也有观察到。I期CA209-003研究的2年总生存率为24%,3年生存率18%,5年生存率16%,两年、三年和五年生存率变化不大,这个变化过程和化疗等传统疗法不一样,这也是持续免疫应答的体现。

  长期生存获益:许多肿瘤免疫治疗临床试验的生存曲线会出现“长尾”效应。目前,肺癌免疫治疗随访时间最长的生存数据来自于CA209-003研究:经治晚期NSCLC患者接受纳武利尤单抗治疗后,5年生存率从化疗时代的不到5%提升至16%。欧狄沃可大幅降低晚期NSCLC患者的死亡风险,使患者从治疗中获得生存获益。

横跨9大瘤种,获批17个适应症

欧狄沃在中国获批用于经治晚期非小细胞肺癌治疗,但它在癌症治疗领域的应用空间并不限于此。欧狄沃是全球首个获得监管机构批准的PD-1抑制剂,目前已在超过65个国家及地区获批17个适应症,涉及肺癌(NSCLC和SCLC)、黑色素瘤、结直肠癌、肝癌、胃癌、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌和膀胱癌在内的9个瘤种。

表1:欧狄沃美国获批情况

      肿瘤免疫这一战况胶着的领域,几大重磅的玩家均在毫不松懈地蓄力发力。在clinicaltrials.gov网站注册临床数目达到760个的Opdivo,也在不断收割新适应症,启动新的生物标志物研究。在这一充满传奇故事的肿瘤免疫领域里,Opdivo的进展和未来被寄望于再创传奇。

返回顶部】【打印】【关闭
医药网免责声明:
  • 浙江网盛生意宝股份有限公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛生意宝股份有限公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。
  • 联系电话:0571-88228426 邮件:pharmnet@netsun.com
返回医药资讯首页

下载食药法规APP