国家药监局：康维德、邦美骨科、爱德华等医疗器械正在召回

　　1月20日，国家药监局发布公告，通报康维德、爱德华等4家公司对其部分违规产品进行主动召回情况。其中包括泡沫敷料、心脏瓣膜成形环等。

 

 

 

　　爱德华（上海）医疗用品有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品标签上有效日期错误的问题，生产商Edwards Lifesciences LLC对心脏瓣膜成形环Tricuspid Annuloplasty Ring（注册证编号：国械注进20173466532）主动召回。召回级别为三级。

 

 

　　康维德（中国）医疗用品有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品中可能包含错误版本的说明书的问题，生产商康维德股份有限公司 ConvaTec Inc对泡沫敷料AQUACEL™ Foam Hydrofiber™Dressing（注册证编号：国械注进20173640956）主动召回。召回级别为三级。

 

 

　　捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在对多孔等离子喷涂涂层（PPS）进行了错误的返工操作的问题，Biomet Orthopedics 邦美骨科公司对翻修型股骨柄及配件 Arcos Modular Revision System、肩关节系统 Comprehensive Shoulder System（注册证编号：国械注进20163461304、国械注进20153463900）主动召回。召回级别为二级。

 

 

　　登士柏西诺德牙科产品（上海）有限公司报告，由于产品包装密封问题，生产商MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING S.A.R.L. 迈菲牙科器械控股公司对机用根管锉及牙锉（注册证编号：国械注进20182550087、国械注进20192170561、国械注进20172067029）主动召回。召回级别为三级。