国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品 审评审批有关事项的公告
为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患者临床用药迫切需求,国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。
请于2024年7月24日前,将有关意见按照《意见反馈表》(见附件2)格式要求反馈至电子邮箱hxypc@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批相关事项公告意见反馈”。
国家药监局综合司
2024年6月24日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神,医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容,但要严格注明来源医药网;同时,我们倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在版权问题,烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等,发邮件至pharmnet@netsun.com,我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 国办:加快创新药、罕见病治疗药品等审评审批(2024-06-07)
- 国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知(2024-02-08)
- 2023年度药品注册申请审评审批情况汇总(2024-02-05)
- 公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行) (修订稿征求意见稿)》意见(2023-08-28)
- 关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见(2023-04-26)
- 浙江出台措施优化器械注册审评审批(2023-03-23)
![返回医药资讯首页](https://www.pharmnet.com.cn/news/images/fh.gif)