突破 “抗癌核弹” 量产瓶颈！我国实现医用阿尔法同位素居里级自主化生产
我国核药领域迎来关键技术突破。中国科学院高能物理研究所依托中国散裂中子源大科学装置，近期首次实现医用级阿尔法同位素居里级量产，为我国自主化阿尔法核药从实验室走向临床应用按下 “加速键”。
核药即放射性药物，通过口服或注射进入人体后，可精准靶向病灶并利用放射性同位素的辐射实现诊断或治疗，是肿瘤精准诊疗的重要手段。其中，阿尔法同位素因能释放 α 粒子，被称作 “抗癌核弹”：其杀伤效力是 β 粒子的数百倍，且在组织中仅穿透约 0.05 毫米，几乎不损伤周围健康组织，在中晚期肿瘤靶向治疗中具备不可替代的临床价值。
目前国际主流医用阿尔法同位素包括镭 - 223、锕 - 225、铅 - 212（铋 - 212）、砹 - 211 等。其中，镭 - 223 已获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌治疗，锕 - 225、铅 - 212 在前列腺癌、神经内分泌瘤等领域的研究也展现出显著疗效。
长期以来，我国锕 - 225、镭 - 223 等核心治疗用阿尔法同位素完全依赖进口，且全球货源稀缺、生产成本极高，单毫居里锕 - 225 售价高达 30 万元。由于同位素规模化生产存在多重技术壁垒，相关供应瓶颈已成为制约我国阿尔法核药产业发展的核心难题。
居里（Ci）是衡量放射性活度的关键单位，在医用阿尔法同位素领域，从毫居里级提升至居里级，意味着单批次产量实现数量级跨越，可满足成百上千名患者的治疗需求，支撑大规模临床试验与临床应用。
依托中国散裂中子源，中科院高能所团队利用高能强流直线加速器额外束流辐照叠层钍靶，结合自主研发的联合分离纯化工艺，已于2025 年 7 月在国际上首次实现高纯度锕 - 225、镭 - 223、铅 - 212（铋 - 212）单批次毫居里级同步提取，放射性核纯度超 99%，产品质量与国外进口品相当。
在此基础上，团队持续优化工艺，目前已具备年产居里级铅 - 212的批量供应能力，成功打破国外垄断，建立起经济可行的本土化生产路线。
为进一步满足临床规模化应用需求，散裂中子源科学中心正加快建设300 MeV、100 千瓦专用阿尔法同位素生产线，预计2031 年左右建成投用，届时年产能将达百居里级，可满足近百万剂人次的阿尔法核药原料供应，为我国核药产业自主可控与临床普惠提供坚实支撑。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
