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亚虹医药2025年营收增近四成,亏损持续扩大

news.PharmNet.com.cn 2026-04-20 医药网 字号:放大 正常
  4月17日晚间,亚虹医药(688176.SH)披露 2025 年年度报告。报告期内公司营收实现较快增长,但归母净利润、扣非净利润亏损幅度同比进一步扩大,整体盈利压力仍较为突出。
 
  年报数据显示,2025 年亚虹医药实现营业收入 2.77 亿元,较 2024 年同期 2.02 亿元同比增长 37.49%。盈利端方面,公司当期归母净利润亏损 4.16 亿元,扣非归母净利润亏损 4.35 亿元,较 2024 年同期亏损 3.84 亿元、4.09 亿元均有所扩大。
 
  对于营收增长,公司表示主要得益于乳腺癌治疗用药马来酸奈拉替尼片(欧优比)、肾细胞癌治疗用药培唑帕尼片(迪派特)的销售收入贡献。2025 年公司稳步推进商业化 2.0 升级,产品销量提升带动收入持续增长。
 
  针对持续亏损,亚虹医药解释称,核心原因系公司核心产品多处于在研或上市审评阶段,研发投入整体保持高位;同时公司持续推进商业化体系升级、积极筹备新产品上市,相关费用投入增加,共同导致亏损幅度扩大。
 
  研发投入方面,2025 年公司研发费用合计 2.83 亿元,同比下降 9.39%;研发投入占营收比重达 101.99%,较上年同期减少 52.76 个百分点。
 
  单季度数据显示,公司 2025 年第四季度实现营收 6071.32 万元,同比下降约 3.03%,环比下降 29.54%;归母净利润亏损 1.67 亿元,亏损同比扩大 47.79%,环比扩大 92.55%,四季度经营表现有所承压。
 
  亚虹医药专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域创新药研发,目前产品管线覆盖 10 余款产品,已有 5 款产品在国内获批上市,包括 3 款仿制药与 2 款创新药。
 
  其中,首款创新药海克威于 2024 年 10 月获批,为全球唯一获批用于辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物,可联合蓝光膀胱镜提升膀胱癌检出率,降低肿瘤复发风险。年报提及,合作伙伴 R.WOLF 的蓝光膀胱镜系统 SYSTEMBLUE 已获国家药监局批准,公司将加速推进海克威与该系统的联合市场推广。此前公司董事长潘柯曾表示,海克威上市初期将聚焦高支付能力及商保覆盖患者,重点布局中心城市三甲医院泌尿中心及肿瘤专科医院。
 
  另一款重点创新产品 APL-1702(希维她)于 2026 年 3 月获批,为全球首个针对 18 岁及以上 CIN2 患者的无创非手术治疗产品,集药物与器械于一体,实现了治疗模式突破。公司已围绕该产品开展指南更新、药物经济学研究、商业化团队搭建等上市筹备工作,并预计首批产品有望于 2026 年 6 月实现市场供应。国际市场方面,希维她上市许可申请已于 2026 年 2 月获欧洲药品管理局受理,同时与美国 FDA 就支持美国上市的三期临床方案达成一致。
 
  不过,作为全球首创产品,希维她暂无同类商业化参照案例,市场推广路径、医生接受度、患者渗透率及最终放量节奏仍有待市场验证。
 
  股东层面,截至 2025 年末,亚虹医药前十大流通股东合计持股比例 25.67%。Pan-Scientific Holdings Co., Ltd.、泰州东虹企业管理中心(有限合伙)、泰州亚虹企业管理中心(有限合伙)、中航优选领航混合型发起式基金、虹瓴创投新进前十大流通股东;上汽恒旭、执耳创投等多家机构及自然人股东退出榜单。
 
  同日,公司披露 2025 年度利润分配方案。截至期末母公司未分配利润为 - 7.31 亿元,公司拟不进行现金分红、不送红股,亦不实施资本公积金转增股本。
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