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2026医保国谈收官日:商保创新药目录协商落幕

news.PharmNet.com.cn 2026-09-10 医药网 字号:放大 正常
  2026 年国家医保药品目录谈判进入第五个工作日,年度医药重磅赛事迎来收官阶段。当日谈判专场聚焦商业健康保险创新药目录价格协商,相比基本医保竞价,本轮协商场次精简、聚焦高值创新药,成为多层次医疗保障体系迭代的关键窗口。
 
  半天专场协商落幕,11 家药企、12 款创新药入围
 
  本次商保创新药目录价格协商为期半天,据国家医保局现场披露,共11 家企业到场参与协商,12 个药品入围现场议价环节。
 
  谈判清晨热度高涨,不到 7 点 30 分,已有药企代表陆续抵达会场;8 时许,工作人员启动分组核验、分批入场。本次到场企业阵容豪华,涵盖国内外头部创新药企,包括恺兴生命(科济药业全资子公司)、恒润达生、重庆精准生物、上海信致医药(信念医药全资子公司)、协和麒麟、诺华、赛诺菲、阿斯利康、武汉远大制药等。
 
  8 点 42 分,首批企业代表结束协商离场,现场氛围严谨有序,受访企业均表示暂不便透露协商细节。
 
  商保目录差异化定位:承接高值创新药,补齐医保保障短板
 
  自去年首次设立以来,商保创新药目录持续成为医药行业焦点,与基本医保形成清晰互补格局。基本医保坚守 “保基本” 底线,保障大众基础诊疗用药需求;而商保创新药目录专门承接上市时间短、创新度高、临床价值突出、暂不适合纳入基本医保的高值新药、罕见病药、前沿细胞与基因疗法,填补高端医疗保障空白。
 
  首版商保目录落地成效显著,共计纳入 19 款创新药品。截至 2026 年 3 月底,目录内药品全国参保人员用药达 3012 人次,总药品费用 6597.02 万元,次均费用约 2.19 万元;截至 4 月底,除和黄医药达唯珂调出目录外,其余 18 款药品已覆盖全国 1440 家定点医药机构,临床落地范围持续扩大。
 
  今年初审阵容扩容,新老药品同台角逐
 
  2026 年商保目录初审共计54 个药品通过形式审查,其中 53 款为目录外新药,覆盖肿瘤、罕见病、神经系统疾病、核药、基因治疗等前沿领域。 本次参选药品分为两大阵营:29 款为去年协商未果、今年再度冲刺的 “回头客”,24 款为首次闯关的全新创新药,行业参与热情持续高涨。
 
  多家头部企业多款产品集中入围,阿斯利康携两款罕见病药物、一款肝癌治疗药物同步初审过关;武汉远大制药三款产品入选,覆盖呼吸、眼科、核药赛道。同时,核药赛道迎来集中爆发,先通医药 PET 显像剂、诺华靶向放射配体疗法、远大制药钇 90 微球等多款重磅核药悉数入围。
 
  CAR-T 疗法成核心焦点,多款国产前沿细胞药亮相
 
  高价 CGT(细胞与基因治疗)药物仍是本次商保协商的核心看点。首版商保目录已纳入 5 款 CAR-T 产品,今年更多国产原创细胞疗法集中冲击目录: 合源生物纳基奥仑赛注射液计划拓展适应症覆盖范围;恒润达生雷尼基奥仑赛为国内首款全链条国产化淋巴瘤 CAR-T;重庆精准生物普基奥仑赛是青少年适用、人源化修饰的优质 CD19 CAR-T;科济药业舒瑞基奥仑赛为全球首款实体瘤 CAR-T 药物,依托新增预申报机制顺利参赛。
 
  此外,国内首款血友病 B 基因治疗药物、曾被称作 “天价药” 的波哌达可基注射液也通过初审,这款药物曾降至 139 万元仍落地困难,此次冲击商保目录,有望借助多层次保障体系打开临床应用空间。
 
  重大政策突破:商保转医保双向通道正式打通
 
  今年医保目录调整最大制度创新,是商保与基本医保双向衔接机制落地兑现。新政新增申报 “条件五”,明确已纳入 2025 年商保创新药目录的药品,不受上市五年时间门槛限制,可直接申报基本医保目录,同时支持商保药品新增适应症预申报。
 
  国家医保局官方表示,鼓励高价值创新药上市初期优先入驻商保目录,积累真实世界临床数据,为后续进入基本医保预留通道,形成“先商保、后医保”的梯度准入闭环。
 
  对药企而言,商保目录具备多重政策红利,享有 “三除外” 优势,可规避自费率、集采替代、DRG 付费考核限制,是高价创新药落地临床的优质跳板。多位药企代表坦言,罕见病药、CGT 高价新药纳入基本医保难度较大,商保目录为这类前沿药物提供了唯一可行的准入路径。
 
  本轮典型代表为合源生物纳基奥仑赛,产品同步冲刺基本医保新增谈判、申报商保适应症扩容,形成 “医保准入 + 商保扩面” 的双轨发展模式。目前多款 CAR-T 产品已基本跑通商保费用返还模式,为高价前沿疗法搭建可落地的支付体系。
 
  行业展望:构建多层次创新药支付新格局
 
  本次商保目录协商收官,标志着我国创新药准入正式进入医保 + 商保双轮驱动新阶段。基本医保兜底线、商保目录承高端,既兼顾医保基金可持续性,又保障药企创新研发动力,同时解决高价创新药患者可及性难题。
 
  未来,越来越多肿瘤、罕见病、细胞基因治疗、核药等高值创新药,将通过梯度准入机制快速落地临床,持续完善国内生物医药产业创新生态。
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