视同一致性评价 北陆药业新增青光眼治疗药物
9 月 20 日，北陆药业（300016.SZ）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核发的贝美前列素滴眼液药品注册证书，本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药品主要用于降低开角型青光眼以及高眼压症患者的眼压，已纳入国家医保乙类目录。市场数据显示，该品种 2024 年国内销售额 1862 万元，2025 年国内销售额 1669 万元，是青光眼临床常用治疗药物。
北陆药业表示，贝美前列素滴眼液的获批上市，进一步丰富公司制剂产品管线，补齐眼科领域产品布局，有利于拓展眼科药物市场，提升公司整体市场竞争力。
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