上海莱士回应收购CDMO工厂，补齐创新药产业化短板
近日，上海莱士拟收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（下称 “勃林格生物药业”）100% 股权一事，在生物医药行业引发广泛讨论。9 月 28 日下午，上海莱士副董事长兼总经理徐俊接受媒体采访，就本次收购标的与战略考量作出回应，称本次收购属于战略卡位，核心目的是补齐创新药产业化能力。
徐俊介绍，勃林格生物药业是跨国药企在国内落地的老牌生物药 CDMO 生产基地，具备符合多国监管标准的生物药生产资质、成熟产线与完整生产管理团队。如果从零起步自建同等级别的生物药商业化工厂，建设周期漫长、审批与工艺验证难度高。收购成熟工厂，能够快速补上上海莱士在生物药商业化生产环节的短板，实现创新药从研发、工艺开发到商业化生产全链条自主可控。
他同时明确，本次收购后，基地定位将发生转变：不再以对外承接 CDMO 代工业务为主，优先服务上海莱士自身创新管线，承接内部候选药物的工艺转移、临床样品制备以及后续商业化生产，重点保障核心在研品种 SR604 注射液的落地推进，支撑公司创新药全球化布局。交割完成后，公司计划保留标的原有核心管理与生产团队，依托成熟团队的生产运营能力保障基地平稳运行。
针对市场 “豪赌创新药” 的担忧，徐俊强调，公司布局创新药业务并非 “拼命一搏”。创新药研发投入将依托血制品主业带来的稳定现金流作为底盘，采用滚动投入、量力而行的策略，不会一次性把血制品板块全部利润投入创新药赛道，守住主业安全底线。
公开资料显示，SR604 注射液是上海莱士进展最快的创新管线，为全球首个靶向活化蛋白 C（APC）的血友病单抗，血友病 A、B 适应症已进入 Ⅲ 期临床阶段，是公司打造第二增长曲线的核心品种。公司创新药研发方向聚焦出凝血、自身免疫、炎症等领域，依托 “拓浆、脱浆” 双轮战略，在巩固血液制品主业的同时，拓展生物创新药业务。
本次交易为现金收购，标的预计收购对价不超过 2000 万元，交易仍需满足交割前置条件。在行业视角来看，国内血制品企业普遍面临血浆资源天花板，上海莱士通过收购现成生物药生产基地，以较低成本快速补齐产业化短板，是血制品龙头向生物创新药转型的典型动作。
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