国家药监局关于27批次不符合规定药品的通告
2026年11月11日，据国家药监局消息，经天津市药品检验研究院等7家药品检验机构检验，共17家企业生产的27批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：
一、经天津市药品检验研究院检验，标示为郑州卓峰制药有限公司、楚雄老拨云堂药业有限公司生产的共4批次加替沙星滴眼液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。
二、经江苏省药品监督检验研究院检验，标示为武汉华龙生物制药有限公司生产的5批次聚明胶肽注射液不符合规定，不符合规定项目涉及热原和可见异物。
三、经辽宁省药品检验检测院检验，标示为桂林南药股份有限公司生产的3批次盐酸莫西沙星片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。
四、经西藏自治区食品药品检验研究院检验，标示为西藏昌都日通藏医药研制中心有限责任公司、西藏神猴药业有限责任公司、西藏藏诺药业股份有限公司生产的共5批次二十五味珍珠丸不符合规定，不符合规定项目为重量差异。
五、经武汉药品医疗器械检验所检验，标示为北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂生产的1批次一捻金不符合规定，不符合规定项目为水分。
六、经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为北京燕北饮片厂、安徽林生堂药业有限公司、湖南省衡东县中药饮片厂、湖南省正桥中药饮片有限公司、邵阳神农中药科技发展有限公司生产的共5批次白鲜皮不符合规定，不符合规定项目涉及性状、水分、浸出物、镁盐铝盐、总灰分。
七、经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为湖南省弘华中药饮片有限公司、宁夏本草神脉药业有限公司、河北胡氏宇博药业有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司生产的共4批次党参（党参片/段）不符合规定，不符合规定项目涉及性状、水分。
对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
特此通告。
附件：1.27批次不符合规定药品名单
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