雷平在浙江调研医疗器械注册管理和创新研发工作
6月10—12日，国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴浙江调研，实地走访浙江省医疗器械检验研究院、浙大附属第二医院、经血管植入器械全国重点实验室、南湖脑机交叉研究院、良渚实验室和创新型企业，并与医疗机构座谈交流，深入了解医疗器械注册管理和创新转化情况。
雷平对浙江省医疗器械注册管理工作表示肯定，强调要发挥区位优势，坚持以临床需求为导向，持续提升注册备案工作水平，完善支持医疗器械创新的体制机制，加强研审联动，促进医工融合，营造有利于创新发展的生态，促使更多具有显著临床价值的科研成果转化为医疗器械产品，造福广大人民群众。
国家药监局相关司局、直属单位主要负责人陪同调研。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议召开(2025-02-20)
- 全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开(2025-01-20)
- 医疗器械注册管理工作片区座谈会召开(2024-11-19)
- 全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议召开(2024-03-28)
- 全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开(2024-03-01)
- 《国家药监局关于化学原料药再注册管理等 有关事项的公告》政策解读(2023-10-16)
- 国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(2023-10-16)
- 国家药监局召开
