颠覆减重市场！礼来新药多项数据创下历史最佳
当地时间周四，美国药企巨头礼来公布旗下新一代减重候选药物临床关键三期数据，各剂量组别均展现出突出减重成效。受利好消息带动，礼来美股盘中涨幅超 2%，这款周制剂药物也距离递交上市申请更进一步。
新药 retatrutide 作用机理区别于礼来、诺和诺德现有减重注射剂与口服制剂，综合减脂效果更具优势。本次临床试验共纳入约 2500 名受试者，随访数据显示，坚持用药人群使用最高剂量药物 80 周后，平均体重下降 28.3%，折合减重 31.9 公斤，同期安慰剂组减重幅度仅 2.2%。试验中近 45% 受试者体重降幅突破 30%，减脂成效十分可观。
针对重度肥胖人群开展的延伸研究同样收获亮眼结果。在体重指数 35 及以上的高危患者群体中，最高剂量药物历经 104 周治疗，受试者平均减重比例达到 30.3%，能够有效帮助此类心血管、糖尿病高发风险人群改善身体状况。
安全性层面，高剂量用药后恶心、腹泻等肠胃不良反应发生率有所上升，整体安全表现与往期临床试验保持一致。业内分析认为，相关副作用侧面体现药物起效迅猛、减脂作用力强劲。对比来看，低剂量版本用药耐受度更佳，不良反应停药占比显著更低。
企业高层对试验成果给予高度评价，三成的减重比例在此前仅减重手术能够实现，这款新药创下了同类药物减脂效果的新高度。治疗 80 周后，65% 高剂量用药患者体重指数回落至 30 以内，成功摆脱肥胖状态。此前行业预判，该药物减脂能力将超越礼来成熟减重药 Zepbound，后者减重区间维持在 20% 至 22%。
这是 retatrutide 斩获的第三项三期临床积极结果。该药物此前已顺利通过糖尿病适应症临床试验，也完成肥胖合并膝关节炎患者专项研究。礼来全力布局这款新药，计划将其打造为继 Zepbound、口服减重药 Foundayo 之后，肥胖治疗管线的核心产品。
本次试验新增 4 毫克低剂量组别测试，用药 80 周可实现 19% 的体重降幅，减脂效果对标高剂量 Zepbound，用药安全性远超预期。数据显示，该低剂量组不良反应停药率仅 4%，低于安慰剂组 5% 的水平，而最高剂量组停药比例为 11.3%。
研发负责人表示，高低剂量分别兼顾强效减脂与温和适配的需求，临床应用价值突出。不同身体状况、减重目标的患者，可按需选择适配药量，无需统一采用高剂量长期治疗，药物多样化应用模式能够满足差异化健康减脂需求。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
