艾伯维帕金森病新药JUVMO™获FDA批准上市

　　9 月 28 日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准艾伯维旗下 JUVMO™（tavapadon），用于帕金森病的治疗，为帕金森病临床治疗新增一款治疗选择。

　　药物基本信息

　　JUVMO™（tavapadon）属于多巴胺 D1/D2 受体部分激动剂，针对帕金森病运动症状发挥治疗作用。帕金森病患者大脑多巴胺水平下降，会引发震颤、肌肉僵硬、行动迟缓等运动障碍，该药物通过靶向相关受体，改善患者运动相关症状。

　　产品价值与行业意义

　　帕金森病是常见的神经退行性疾病，现有治疗方案长期使用后易出现药效波动、异动症等问题。JUVMO™获批，为全球帕金森病患者提供新的用药方案，也进一步丰富艾伯维在神经领域的产品管线。

　　本次 FDA 批准标志该药物完成海外上市的关键节点。后续市场将持续关注该药的海外商业化推进、真实世界临床数据，以及是否会启动中国申报、国内临床开发等相关工作。

　　注：药品海外获批不代表国内上市，国内落地仍需经过 NMPA 审评、临床试验等一系列流程。

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