药监局 | 卫生部 | 其他 | 医改 | 法规网

• 医疗器械安全巩固提升工作（西部片区）座谈会召开

  (2024-08-01)

• 国家卫健委等两部门发布三个新版诊疗方案

  (2024-08-01)

• 国家药监局部署创新药临床试验审评审批改革试点工作

  (2024-07-31)

• 国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知

  (2024-07-31)

• 国家药监局关于开展2024年“全国药品安全宣传周”活动的通知

  (2024-07-30)
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• 《健康中国行动——糖尿病防治行动实施方案（2024—2030年）》解读

  (2024-07-30)

• 关于印发健康中国行动——糖尿病防治行动实施方案（2024—2030年）的通知

  (2024-07-30)

• 解读：慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案（2024—2030年）

  (2024-07-30)

• 关于印发麻疹等传染病诊疗方案（2024年版）的通知

  (2024-07-30)

• 《关于进一步加强医疗质量（安全）不良事件管理的通知》政策解读

  (2024-07-30)
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• 国家卫健委关于进一步加强医疗质量（安全）不良事件管理

  (2024-07-30)

• 国家卫健委印发2024年度食品安全国家标准立项计划

  (2024-07-30)

• 药品安全巩固提升行动工作交流会议召开

  (2024-07-26)

• 2023年全国医疗保障事业发展统计公报

  (2024-07-26)

• DRG是利是弊？别争了，听听国家医保局怎么说

  (2024-07-25)
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• 新版医保DRG/DIP付费分组方案看点

  (2024-07-24)

• 2024年全国药品监管工作座谈会在京召开

  (2024-07-24)

• 政策解读：按病组（DRG）和病种分值（DIP）付费2.0版分组方案并深入推进相关工作

  (2024-07-24)

• 按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作

  (2024-07-24)

• 进一步提高上海市医疗卫生机构伦理审查效率的若干措施

  (2024-07-23)
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• 国家卫生健康委：大暑节气至 防暑降温保健康

  (2024-07-23)

• 上海市卫健委：戊肝成为申城急性肝炎防治的一个重点

  (2024-07-23)

• 一次性使用卫生用品卫生要求等两项国家标准有修订

  (2024-07-23)

• 好消息！临床急需医疗器械可以快速进口了

  (2024-07-22)

• 暂停进口、经营和使用意大利萨摩公司人工膝关节系统、 非骨水泥型人工髋关节系统

  (2024-07-22)
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• 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求发布实施

  (2024-07-22)

• 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求

  (2024-07-22)

• 国家卫健委：严厉打击涉医违法犯罪 保护医务人员安全

  (2024-07-22)

• 国家药监局：这一药品暂停进口、销售和使用

  (2024-07-19)

• 推进医保高质量发展 全国医疗保障标准化工作组成立

  (2024-07-19)
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• 征求〈药用辅料生产质量管理规范〉 〈药包材生产质量管理规范〉

  (2024-07-19)

• 国家药监局关于暂停进口、销售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠的公告

  (2024-07-19)

• 国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商

  (2024-07-19)

• 全国医疗保障标准化工作组成立 将加快推进医疗保障标准化建设

  (2024-07-19)

• 昆明市卫健委：“三个加强” 让群众“好看病、看好病、少得病”

  (2024-07-17)
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• 黄果在天津调研生物医药创新发展

  (2024-07-17)

• 国家药监局关于修订脾多肽注射液药品说明书的公告

  (2024-07-17)

• 国家药监局关于修订含丙酚替诺福韦药品说明书的公告

  (2024-07-17)

• 全国胰岛素专项接续中选药品挂网

  (2024-07-16)

• 重庆市医药领域反商业贿赂合规指引

  (2024-07-16)
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• 国家药监局关于修订麻仁润肠制剂说明书的公告

  (2024-07-15)

• 国家药监局关于批准注册134个医疗器械产品的公告(2024年6月)

  (2024-07-12)

• 国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商

  (2024-07-12)

• 医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）

  (2024-07-11)

• 《中药标准管理专门规定》政策解读

  (2024-07-11)
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• 国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告

  (2024-07-11)

• 国家药监局关于鱼腥草芩蓝合剂转换为非处方药的公告

  (2024-07-10)

• 国家药监局每季度例行开展医疗器械风险会商

  (2024-07-10)

• 国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告

  (2024-07-09)

• 《人类基因组编辑研究伦理指引》发布

  (2024-07-09)
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