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国家药监局关于修订氨茶碱注射剂说明书的公告
(2024-06-18)
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的通告
(2024-06-18)
医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）
(2024-06-17)
医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）
(2024-06-17)
医疗器械网络销售合规治理工作报告会在京召开
(2024-06-17)
国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（征求意见稿）
(2024-06-14)
《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读
(2024-06-12)
《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读
(2024-06-12)
《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读
(2024-06-12)
药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿
(2024-06-12)
血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）
(2024-06-12)
关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知
(2024-06-12)
国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管
(2024-06-11)
2024年全国药品抽检中期工作会召开
(2024-06-06)
云南医保：从严监管医保定点零售药店督促“一心堂”按要求全面整改
(2024-06-06)
国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的公告
(2024-06-04)
国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划
(2024-06-03)
国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告
(2024-06-03)
李利在福建三明调研医改和药品监管工作
(2024-05-30)
全国化妆品安全评估工作宣贯会议召开
(2024-05-30)

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