深化医疗器械经营环节清查治理督导推进会在北京召开
7月20日,国家药监局在北京召开医疗器械经营环节清查治理督导推进会。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。
会议听取北京、上海、江苏、浙江、安徽、江西、河南、四川、甘肃9个省(市)药监局医疗器械经营环节清查治理和整改整治情况。会议肯定阶段性成效的同时,深刻分析当前监管面临的新形势、新任务,进一步明确源头严防、过程严管、风险严控部署要求。
会议强调,各级药品监管部门要提高政治站位,认真落实“四个最严”要求,坚持问题导向,加大经营环节风险隐患排查处置力度,严惩违法违规行为,推进清查治理走深走实,有力保障公众用械安全。
国家药监局相关司局,各省(区、市)和新疆生产建设兵团药监局有关同志参会。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神,医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容,但要严格注明来源医药网;同时,我们倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在版权问题,烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等,发邮件至pharmnet@netsun.com,我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 国家药监局批准注册323个医疗器械产品的公告(2026-07-16)
- AI医疗器械集成化提速 多元商业化路径加速落地(2026-07-07)
- 国家药监局注销电子听诊器等31个医疗器械注册证书的公告(2026-07-02)
- 广西出台医疗器械出口销售证明管理实施细则(2026-07-02)
- 《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》解读(2026-07-01)
- 《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》解读(2026-07-01)
- 国家药监局发布两项脑机接口医疗器械指导原则(2026-07-01)
- 征求医疗器械生产质量管理规



