药监局 | 卫生部 | 其他 | 医改 | 法规网

• 进一步做好异地参保人员来京就医国家医保谈判药品试点工作的补充通知

  (2024-06-20)

• 北京市医疗保障领域违法违规行为行政处理实施办法 （试行）

  (2024-06-20)

• 将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉 药品和精神药品管制品种增补目录》

  (2024-06-20)

• 国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知

  (2024-06-19)

• 国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告

  (2024-06-19)
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• 第二季度医疗器械监管风险会商会召开

  (2024-06-19)

• 如何确保城市医联体资源下沉基层？国家卫健委回应

  (2024-06-19)

• 国家药监局关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的公告

  (2024-06-18)

• 国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的公告

  (2024-06-18)

• 国家药监局关于修订氨茶碱注射剂说明书的公告

  (2024-06-18)
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• 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的通告

  (2024-06-18)

• 国家医保局统一规范产科类医疗服务价格项目

  (2024-06-17)

• 医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）

  (2024-06-17)

• 医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）

  (2024-06-17)

• 医疗器械网络销售合规治理工作报告会在京召开

  (2024-06-17)
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• 国家医保局就2024年医保药品目录调整征求意见

  (2024-06-14)

• 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（征求意见稿）

  (2024-06-14)

• 事关2024年国家药品目录调整 国家医保局公开征求意见

  (2024-06-14)