浙江生物医药指导意见将施行布局前沿医药赛道

　　据浙江省经信厅 9 月 19 日消息，省政府办公厅印发《关于促进生物医药产业高质量发展的指导意见》，文件将于 2026 年 9 月 30 日正式施行。

　　锚定 2030 产业目标，营收力争突破 5000 亿元

　　指导意见明确发展目标：到 2030 年，浙江规上生物医药企业研发费用占营业收入比重达到 7% 左右，在关键共性技术、前沿引领领域实现重大突破，全省生物医药产业集群营业收入超 5000 亿元。

　　围绕目标，浙江从核心技术攻关、临床研究服务、审评审批改革、创新产品首用推广、产业集群建设、开放合作、要素赋能七大方向系统部署，全方位推动生物医药产业提质扩容。

　　聚焦前沿赛道攻关，夯实医药数据要素底座

　　浙江以临床需求为导向，重点布局细胞与基因治疗、抗体药物、核酸药物、放射性药品、现代中药、医学人工智能及高端医疗器械等前沿领域，大力支持前沿技术攻关与创新产品研发，充分释放医药领域数据要素价值。

　　按照规划，浙江将加快建设省医学生物信息数据库，到 2030 年建成 50 个以上高质量语料库与行业数据集，为新药研发、医学创新提供数据支撑。

　　优化临床研究体系，打通创新药械转化通道

　　临床研究是生物医药成果转化的关键环节。意见提出，支持高水平研究型医院建设，健全多中心临床研究伦理审查结果互认机制，简化医疗机构临床试验内部审查流程，推动符合条件的项目纳入国家创新药临床试验快速审评审批通道，缩短创新成果落地周期。

　　在产品示范应用层面，以研究型医院为载体，试点创新药、高端医疗器械示范推广项目，积极申报国家高端医疗装备推广项目；在诊疗、康复、健康干预领域打造脑机接口创新场景，普及远程医疗、精准医疗等新业态。

　　推动产业绿色数智转型，AI 赋能医药全产业链

　　浙江将实施约 100 项生产制造转型示范与设备更新项目，推广生物合成、连续流制造等绿色工艺，实现规上医药企业数字化水平 2.0 全覆盖，培育一批省级及以上智能工厂、绿色工厂与绿色园区。

　　同时，把人工智能作为产业升级重要抓手，攻坚新药靶点挖掘、分子设计筛选等环节的垂类模型与核心软件。鼓励多方共建药品医疗器械研发、测评验证、中试放大公共平台，开展 “人工智能 + 医药制造” 试点，打造标杆应用场景，以 AI 技术贯穿生物医药研发、生产全链条。

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