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CFDA正式加入ICH，彻底影响药企！
(2017-06-20)
医械企业注意！此类产品，12部门联合严打来袭
(2017-06-20)
公安、司法深入医院，明察暗访红包、回扣！
(2017-06-19)
总局发布注销医疗器械注册证书
(2017-06-16)
两批仿制药参比制剂发布！涉及84个品规
(2017-06-12)
浙江械企遭飞检，被停产、整改产品踢出招标
(2017-06-12)
CFDA连发12条人事变动公告涉副局、CDE副主任等24职位
(2017-06-12)
CFDA最新消息：仿制药一致性评价有调整
(2017-06-12)
阿莫西林胶囊等10个药品批文被药监总局注销
(2017-06-08)
27省市出台药品采购两票制方案普遍设置过渡期
(2017-06-07)
第19批拟纳入优先审评药品注册申请名单
(2017-06-07)
CFDA：药品GMP认证与生产许可证有望“两证合一”
(2017-06-07)
26项医疗器械行业标准，将被废止了！
(2017-06-07)
医疗器械流通领域大整治开始！多地已行动
(2017-06-07)
一个进口药品——神经节苷脂被全国禁用
(2017-06-05)
CFDA警告，这296个药品竞争惨烈！
(2017-06-05)
医药行业查税专项整顿，全国大面积启动
(2017-06-05)
顺丰“送药”遇挑战：广东药监局点名地方传统药批抱团反击
(2017-06-05)
总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告
(2017-06-02)
总局关于修订含木糖醇注射剂说明书的公告
(2017-06-02)
医疗器械抽检来势汹汹械企被罚没120多万元
(2017-06-02)
CFDA公告：2个创新医疗器械拟特别审批
(2017-06-01)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三）
(2017-06-01)
广东食药监局点名顺丰医药传统药批联合应对
(2017-06-01)
食药总局：今年拟检查466家药品生产企业
(2017-06-01)
2016年药品检查报告 GMP飞检过半企业不通过
(2017-06-01)
械企注意：2017年，这71个医械品种要被国家抽检
(2017-06-01)
七部委掀整治风暴本月起严打此类医疗器械
(2017-05-31)
总局发布无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2017年修订版）
(2017-05-27)
新版医疗器械分类目录实施在即
(2017-05-27)
免于进行临床试验的第二类体外诊断试剂目录（第二批）
(2017-05-25)
解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点
(2017-05-25)
CFDA发布95家药物临床试验机构新增专业资格
(2017-05-25)
临床核查：狂风暴雨后，CFDA着手处理！
(2017-05-25)
第17批拟纳入优先审评药品注册申请名单
(2017-05-24)
药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一）
(2017-05-23)
CFDA连发5个指导原则：新旧细则对比企业享受哪些利好
(2017-05-23)
药监将大整风！CFDA严令：该查该罚必须为不能以罚代刑
(2017-05-23)
CFDA酝酿医疗器械上市许可人制度个人或可注册医械产品
(2017-05-23)
最重磅医械监管新规发布本月起施行
(2017-05-22)
44个药物注册申请迎来临床试验数据自查核查
(2017-05-22)
一致性评价4文件出炉极简版重点在这里！
(2017-05-20)
成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则
(2017-05-19)
一致性评价生产现场检查等4个指导原则发布
(2017-05-19)
2017年4月CFDA共批准90个注册医疗器械产品
(2017-05-18)
征求第三批免于进行临床试验医疗器械目录意见
(2017-05-18)
近期飞检变化分析，哪些重点项目企业应留意
(2017-05-18)
149家医疗机构获药物临床试验机构资格（附名单）
(2017-05-17)
CFDA征求意见：审评时限需再细化医保政策亟待配套
(2017-05-16)
CFDA连发四大新政，医械审批、临床试验等大放开
(2017-05-15)

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