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剽悍的临床试验飞检来了，一械企已中枪
(2017-08-21)
CFDA对已发布参比制剂的有关事宜进行了说明
(2017-08-21)
31个药品将面临临床试验数据现场核查！
(2017-08-21)
福建省迎来医院自有制剂检查风暴
(2017-08-19)
辽宁省药品认证中心积极探索药品飞检模式
(2017-08-18)
又有3款医疗器械，获国家优先审批！
(2017-08-17)
四川省，要查医疗器械了！没证，惨！
(2017-08-16)
最重惩罚！9月起，医械注册申请造假判刑
(2017-08-15)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读
(2017-08-14)
《医疗器械标准管理办法》解读之二
(2017-08-11)
CFDA飞检贵州等三省药店 10家药店问题严重
(2017-08-11)
浙江省要纠风，重点在药耗、设备采购和回扣、统方
(2017-08-11)
《医疗器械标准管理办法》解读之一
(2017-08-10)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读
(2017-08-10)
总局发布牙科种植机注册技术审查指导原则
(2017-08-10)
药品流通领域飞检下半年“重戏”上演，从高频缺陷项看企业应对重点
(2017-08-10)
CFDA四大举措做好九寨沟地震灾区食药安全保障工作
(2017-08-10)
2016年度食品药品监管法治政府建设工作情况报告
(2017-08-09)
进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告（征求意见稿）
(2017-08-09)
8月，诊所、药店注意了，这13条红线不能碰！
(2017-08-08)
CFDA中药提取物专项大检查，影响中药企业！
(2017-08-08)
《药物非临床研究质量管理规范》解读
(2017-08-03)
《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）
(2017-08-03)
CFDA更新《药物非临床研究质量管理规范》 9月1日起施行！
(2017-08-03)
最新一批药物临床自查名单共61个注册申请
(2017-08-03)
总局发布新保健食品注册管理信息系统上线运行
(2017-08-02)
2017下半年CFDA的五大工作重点
(2017-08-01)
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读
(2017-08-01)
创新医疗器械特别审批程序相关问题解读
(2017-08-01)
食药监总局发布第二批规范性文件的清理结果
(2017-08-01)
飞检，再有28家械企停产、整改
(2017-07-28)
全国食品药品监督管理工作座谈会在京召开
(2017-07-26)
总局征求特殊医学用途配方食品名称规范原则（试行）意见
(2017-07-25)
一表速览药品医疗器械审评审批制度改革全过程
(2017-07-25)
医疗器械审评审批改革有何成效？请看这里！
(2017-07-24)
医疗机构传统中药制剂备案：免临床试验，禁4种情形
(2017-07-24)
总局发布第八批仿制药参比制剂目录
(2017-07-22)
总局发布2017年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目
(2017-07-21)
又有7款创新医疗器械，CFDA拟快速审批
(2017-07-20)
GMP检查不会取消的八个理由
(2017-07-19)
2017年6月份总局批准注册医疗器械产品目录
(2017-07-18)
图解政策：基本消除药品注册申请积压我国药品审评审批制度改革显成效
(2017-07-17)
图解政策：总局发布第二批过度重复药品提示信息
(2017-07-17)
图解：2017年器械注册管理改革有这4项重要举措
(2017-07-17)
征求医疗器械标准制修订工作管理规范意见
(2017-07-17)
CFDA医械监管司、器审中心一把手换人
(2017-07-14)
总局印发食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治方案
(2017-07-14)
总局废止《磁疗保健杯》等21项医疗器械行业标准
(2017-07-13)
总局印发2017年医疗器械行业标准制修订项目
(2017-07-13)
CFDA开查医械临床试验数据造假行业再洗牌
(2017-07-11)

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